免疫熒光單標雙色掃描全套（切片）

服務(wù)介紹：

抗原抗體的結(jié)合非常特異。免疫熒光單標是用與目標蛋白對應(yīng)的特異性的第一抗體去孵育組織切片，然后再利用對應(yīng)的帶有熒光染料的第二抗體與第一抗體結(jié)合，在組織切片掃描儀或者熒光顯微鏡下用熒光染料對應(yīng)波長的光去激發(fā)染料發(fā)出熒光進而將目標蛋白通過間接標記的方式顯示出來。也可以利用TSA技術(shù)進行熒光標記，有信號放大的作用。TSA技術(shù)主要原理為用HRP標記的第二抗體與第一抗體結(jié)合后，再孵育熒光標記的酪胺（TSA），TSA在二抗上偶聯(lián)的HRP與H₂O₂的作用下變?yōu)榛罨睦野凡⒏街谀繕说鞍字車牡鞍桌?氨酸殘基上，在組織切片掃描儀或者熒光顯微鏡下用熒光染料對應(yīng)波長的光去激發(fā)染料發(fā)出熒光進而將目標蛋白通過間接標記的方式顯示出來。利用TSA技術(shù)也可進行多種蛋白同時標記，每輪標記都按一抗-二抗-TSA的順序?qū)ο鄳?yīng)抗原進行標記，每輪染色只需改變TSA熒光染料種類即可實現(xiàn)多個靶標用不同熒光染料進行共同標記。

 切片數(shù)字掃描是通過控制顯微成像系統(tǒng)和切片以一定的規(guī)則運動，采集多張連續(xù)的高分辨率顯微圖像再無縫拼接生成一張高分辨率的組織切片全景圖像。該圖像包含了玻片上所有的信息，可在電腦上用瀏覽軟件任意放大和縮小，任意部位觀察采圖，是真正脫離顯微鏡的閱片方式。通過在掃描儀上加載與免疫標記時熒光染料匹配的最佳激發(fā)波長和發(fā)射波長的濾光塊，獲取不同熒光通道的圖像?？蓡瓮ǖ?，多通道任意組合瀏覽并按需采圖。 

送樣運輸要求：

1、組織樣本放置于10倍樣本體積的通用型組織固定液中固定24h以上，常溫保存運輸石蠟包埋切片或者冰凍切片。置于固定液內(nèi)的組織切勿冷凍結(jié)冰，切勿固定時間過長。細胞爬片用通用型組織固定液固定，封口膜封好防止漏液，常溫保存運輸。

2、石蠟切片常溫保存運輸。冰凍切片-20°保存運輸。

實驗大體流程：

熒光二抗法：

石蠟切片脫蠟至水（冰凍切片和細胞爬片無需此步）——微波抗原修復(fù)——畫圈血清封閉——孵育一抗——孵育熒光二抗（可根據(jù)需求選擇不同熒光染料標記的二抗）——DAPI染核——自發(fā)熒光淬滅——抗熒光淬滅封片劑封片——掃描全景成像。

TSA法

石蠟切片脫蠟至水（冰凍切片和細胞爬片無需此步）——微波抗原修復(fù)——畫圈雙氧水封閉——血清封閉——孵育一抗——孵育HRP二抗——孵育TSA（可根據(jù)需求選擇不同熒光染料標記的TSA）——DAPI染核——自發(fā)熒光淬滅——抗熒光淬滅封片劑封片——掃描全景成像。

熒光二抗法實驗具體流程：

1、石蠟切片脫蠟至水：依次將石蠟切片放入環(huán)保型脫蠟液I 10min-環(huán)保型脫蠟液II 10min-環(huán)保型脫蠟液III 10min-無水乙醇Ⅰ5min-無水乙醇Ⅱ5min-無水乙醇Ⅲ 5min-蒸餾水洗。

2、抗原修復(fù)：組織切片置于盛滿抗原修復(fù)緩沖液（ PH 6.0 檸檬酸； PH 9.0 EDTA； PH 8.0 EDTA）的抗原修復(fù)盒中于微波爐內(nèi)進行抗原修復(fù)。維持緩沖液沸騰10min左右，此過程中應(yīng)防止緩沖液過度蒸發(fā)，切勿干片。自然冷卻后將玻片置于PH7.4 PBS中在鐘擺搖床上晃動洗滌3次，每次5min(修復(fù)液種類和修復(fù)條件根據(jù)組織來確定，優(yōu)先推薦 PH 6.0 檸檬酸修復(fù)液）。

3、畫圈血清封閉：切片稍甩干后用免疫組化筆在組織周圍畫圈（防止試劑流走），切片平放于透明濕盒滴加血清室溫封閉30min。一抗是山羊來源用10%兔血清封閉，一抗其它來源的用3%BSA封閉。

4、加一抗：輕輕甩掉封閉液，在切片上滴加用無菌PBS按一定比例配好的一抗，切片平放于透明濕盒內(nèi)4°C孵育過夜（濕盒內(nèi)加少量水防止抗體蒸發(fā)）。

5、加對應(yīng)種屬熒光素標記的二抗（常用iF488標記的二抗或CY3標記的二抗）：將玻片置于PH7.4 PBS中在鐘擺搖床上晃動洗滌3次，每次5min。切片稍甩干后平放于透明濕盒在圈內(nèi)滴加與一抗相應(yīng)種屬的熒光素標記的二抗覆蓋組織，室溫孵育50min。

6、DAPI復(fù)染細胞核：切片稍甩干后將切片平放于避光濕盒在圈內(nèi)滴加DAPI染液，避光室溫孵育10min。將玻片置于PH7.4 PBS中在鐘擺搖床上晃動洗滌3次，每次5min。

7、自發(fā)熒光淬滅：切片稍甩干后將切片平放于避光濕盒在圈內(nèi)加入自發(fā)熒光淬滅劑5min，流水沖洗10min。

8、封片：將玻片置于PH7.4 PBS中在鐘擺搖床上晃動洗滌3次，每次5min。切片稍甩干后用抗熒光淬滅封片劑封片。

9、鏡檢成像：切片置于玻片數(shù)字掃描儀下掃描全景成像。各種熒光素顏色及激發(fā)與發(fā)射波長見下表。

TSA法實驗具體流程：

1、石蠟切片脫蠟至水：依次將石蠟切片放入環(huán)保型脫蠟液I 10min-環(huán)保型脫蠟液II 10min-環(huán)保型脫蠟液III 10min-無水乙醇Ⅰ5min-無水乙醇Ⅱ5min-無水乙醇Ⅲ 5min-蒸餾水洗。

2、抗原修復(fù)：組織切片置于盛滿抗原修復(fù)緩沖液（ PH 6.0 檸檬酸； PH 9.0 EDTA； PH 8.0 EDTA）的抗原修復(fù)盒中于微波爐內(nèi)進行抗原修復(fù)。維持緩沖液沸騰10min左右，此過程中應(yīng)防止緩沖液過度蒸發(fā)，切勿干片。自然冷卻后將玻片置于PH7.4 PBS中在鐘擺搖床上晃動洗滌3次，每次5min(修復(fù)液種類和修復(fù)條件根據(jù)組織來確定）。

3、畫圈, 雙氧水封閉：切片稍甩干后用免疫組化筆在組織周圍畫圈（防止試劑流走），切片平放于避光濕盒滴加3%雙氧水溶液，室溫避光孵育25 min左右，封閉內(nèi)源性過氧化物酶。將玻片置于PH7.4 PBS中在鐘擺搖床上晃動洗滌3次，每次5min。

4、血清封閉:切片平放于透明濕盒滴加血清室溫封閉30min。一抗是山羊來源用10%兔血清封閉，一抗其它來源的用3%BSA封閉。

5、加一抗：輕輕甩掉封閉液，在切片上滴加用無菌PBS按一定比例配好的一抗，切片平放于透明濕盒內(nèi)4°C孵育過夜（濕盒內(nèi)加少量水防止抗體蒸發(fā)）。

6、加對應(yīng)種屬HRP標記二抗：將玻片置于PH7.4 PBS中在鐘擺搖床上晃動洗滌3次，每次5min。切片稍甩干后平放于透明濕盒在圈內(nèi)滴加與一抗相應(yīng)種屬的HRP標記的二抗覆蓋組織，室溫孵育50min。

7、加TSA（常用iF488-TSA或iF555-TSA）：將玻片置于PH7.4 PBS中在鐘擺搖床上晃動洗滌3次，每次5min。切片稍甩干后將切片平放于避光濕盒在圈內(nèi)滴加iF555-TSA，避光室溫孵育10min。 孵育完后，將玻片置于TBST中在鐘擺搖床上晃動洗滌3次，每次5min。

8、DAPI復(fù)染細胞核：切片稍甩干后將切片平放于避光濕盒在圈內(nèi)滴加DAPI染液，避光室溫孵育10min。將玻片置于PH7.4 PBS中在鐘擺搖床上晃動洗滌3次，每次5min。

9、自發(fā)熒光淬滅：切片稍甩干后將切片平放于避光濕盒在圈內(nèi)加入自發(fā)熒光淬滅劑5min，流水沖洗10min。

10、封片：將玻片置于PH7.4 PBS中在鐘擺搖床上晃動洗滌3次，每次5min。切片稍甩干后用抗熒光淬滅封片劑封片。

11、鏡檢成像：切片置于玻片數(shù)字掃描儀下掃描全景成像。

免疫熒光單標雙色掃描全套（切片）