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上海信帆生物:從互作揭開(kāi)lncRNA的秘密

更新時(shí)間:2016-05-19      瀏覽次數(shù):1595

RNA結(jié)合蛋白免疫沉淀技術(shù)又稱為RIPRNA immunoprecipitation),可以說(shuō)是RNA版的ChIP(染色質(zhì)免疫沉淀),該技術(shù)能幫助人們分析與RNA結(jié)合蛋白相關(guān)的核酸。

RIP試劑盒(如SigmaImprint® RNA Immunoprecipitation kit)的幫助下,研究者們能夠利用針對(duì)RNA結(jié)合蛋白的抗體,從細(xì)胞提取物中捕獲與蛋白相結(jié)合的RNA,再通過(guò)qPCR、芯片或二代測(cè)序技術(shù)對(duì)這些RNA進(jìn)行鑒定。

不論是細(xì)胞質(zhì)還是細(xì)胞核,都會(huì)發(fā)生RNA與蛋白的相互作用。據(jù)Active Motif公司產(chǎn)品Kyle Hondorp介紹,該公司的RNA ChIP-IT® kit于研究RNA與細(xì)胞核染色質(zhì)的相互作用。該試劑盒通過(guò)甲醛固定來(lái)鎖定RNA-染色質(zhì)的互作,隨后對(duì)染色質(zhì)進(jìn)行超聲,并用DNAse I處理,zui后利用磁珠進(jìn)行沉淀。

“如你研究的是總mRNA,那么常規(guī)RIP試劑盒更合適一些,”Hondorp說(shuō),“常規(guī)RIP試劑盒可以處理所有細(xì)胞裂解物的總mRNA。”

生物試劑Magna RIP™ RNA-binding protein immunoprecipitation kitEMD Millipore公司,也在開(kāi)發(fā)專門(mén)針對(duì)染色質(zhì)的RIP試劑盒。預(yù)計(jì)這一新產(chǎn)品將于2014年*季度發(fā)布,該產(chǎn)品有化學(xué)交聯(lián)與native兩種形式。據(jù)介紹,化學(xué)交聯(lián)可以分析究間接的蛋白-RNA相互作用,研究更高分子量的蛋白復(fù)合物。而native方法展現(xiàn)的是,親和力更高也更為直接的相互作用。

RIP以外,CLIPUV crosslinking and immunoprecipitation)也可以幫助人們捕捉與RNA結(jié)合蛋白互作的核酸。CLIP方案整合了交聯(lián)與核酸酶消化,不僅允許對(duì)RNA-蛋白復(fù)合物進(jìn)行進(jìn)一步的純化(如凝膠電泳片段分離),還能夠揭示RNA-蛋白互作所發(fā)生的位點(diǎn)。zui近人們又開(kāi)發(fā)出了新型CLIP 技術(shù)——iCLIPindividual-nucleotide resolution CLIP),該技術(shù)能夠以單個(gè)堿基的分辨率,來(lái)展示RNA-蛋白互作的詳細(xì)信息。

據(jù)倫敦大學(xué)學(xué)院的Jernej Ule教授介紹,CLIPRIP的關(guān)鍵性差異,在于沉淀復(fù)合物后的凝膠純化步驟。CLIP技術(shù)可以給RNA-蛋白復(fù)合物的RNA末端帶上放射性標(biāo)記,并將這些復(fù)合物進(jìn)行SDS-PAGE分離,之后轉(zhuǎn)移到一張膜上。這樣的過(guò)程可以提高純化的特異性,減少非特異性的RNA。蛋白酶消化可以將RNA從膜上解離下來(lái),用于制備cDNA文庫(kù),以備測(cè)序分析。

CLIP要比RIP麻煩一些,不過(guò)我認(rèn)為它很值得采用,”Ule說(shuō)。“放射性信號(hào)的量及其特異性,能夠幫助我們提高cDNA文庫(kù)的質(zhì)量,zui終得到準(zhǔn)確實(shí)用的數(shù)據(jù)。”

ChIRPCHARTRAP

如果你對(duì)某種RNA感興趣,希望研究與其發(fā)生相互作用的蛋白,就需要采用新的實(shí)驗(yàn)方案。ChIRPchromatin isolation by RNA purification)、CHARTcapture hybridization analysis of RNA targets)和RAPRNA antisense purification)都基于同樣的理念,將與目標(biāo)RNA互補(bǔ)的寡核苷酸進(jìn)行生物素標(biāo)記,并由此捕獲相關(guān)蛋白。之后研究者可以通過(guò)二代測(cè)序或質(zhì)譜分析,來(lái)鑒定與RNA互作的蛋白,明確發(fā)生這些互作的基因組區(qū)域。

據(jù)NEBG. Brett Robb介紹,上述三種方法解決了當(dāng)今RNA生物學(xué)中的關(guān)鍵需求。目前,研究者們已經(jīng)鑒定了大量的lncRNA,但卻不清楚它們的功能。“解決這一問(wèn)題的途徑之一,就是尋找與這些RNA發(fā)生互作的蛋白。”舉例來(lái)說(shuō),加州理工學(xué)院的Mitchell Guttman和賓州大學(xué)的Jeannie Lee,就分別在使用RAPCHART對(duì)Xist lncRNA展開(kāi)研究。

據(jù)悉,目前ChIRP、CHARTRAP技術(shù)都還沒(méi)有商業(yè)化。不過(guò)有一個(gè)試劑盒可以實(shí)現(xiàn)從已知RNA分離蛋白,即MBL InternationalRiboTrap系統(tǒng),該系統(tǒng)能夠利用體外轉(zhuǎn)錄的RNA(帶生物素標(biāo)記),從細(xì)胞提取物中分離與之結(jié)合的蛋白。

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