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總雌三醇(E3)放免檢測試劑盒實在是太好用了!

更新時間:2017-12-25      瀏覽次數(shù):2147

總雌三醇(E3)放免檢測試劑盒實在是太好用了!

放射免疫分析是由Yalow和Berson于1960年創(chuàng)建的標記免疫分析技術(shù)。由于標記物放射性核素的檢測靈敏性,本法的靈敏度高達ng甚至pg水平。測定的準確性良好,ng量的回收率接近100%。

放射免疫分析由于敏感度高、特異性強、精密度高、并可測定小分子量和大分子量物質(zhì),所以在醫(yī)學(xué)檢驗中應(yīng)用極為廣泛,常用于測定各種激素(如甲狀腺激素、性激素、胰島素等)、微量蛋白質(zhì)、腫瘤標志物(如AFP、CEA、CA-125、CA-199等)和藥物(如氯丙嗪、慶大霉素等)等。各種檢測項目均有試劑盒供應(yīng),所以在國內(nèi)被廣泛采用。

放射免疫分析(RIA)是以放射性核素作示蹤劑的標記免疫分析方法,它具有高度靈敏性、特異性和性等特點,特別適用于激素、多肽等含量微少物質(zhì)的超微量分析。自20世紀50年代末*以來,RIA被廣泛地應(yīng)用于生物醫(yī)學(xué)的各個領(lǐng)域。
經(jīng)典RIA是采用標記抗原和非標記抗原競爭性結(jié)合有*特異性抗體的反應(yīng)。
RIA具體測定方法包括以下三個主要步驟:

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(一)抗原抗體反應(yīng)
根據(jù)RIA原理,將未標記抗原(標準品和待測樣品)、標記抗原和特異性抗體加入反應(yīng)試管中,在一定條件(溫度、時間及介質(zhì)pH)下進行競爭抑制反應(yīng)。

(二)分離結(jié)合與游離標志物
RIA反應(yīng)平衡后,標記抗原與試劑抗體形成免疫復(fù)合物(B)。由于其含量極少,不能自行沉淀,因此需加入適當?shù)某恋韯┎拍軐⑵?沉淀,然后經(jīng)離心使其與游離的標記抗原(F)分離。某些小分子抗原,也可采用吸附法分離B與F。
理想的分離方法應(yīng)分離*、迅速;分離試劑和過程不影響反應(yīng)平衡,而且效果不受反應(yīng)介質(zhì)因素的影響;操作應(yīng)簡單、重復(fù)性好以及經(jīng)濟。

(三)放射性測量及數(shù)據(jù)處理
分離B、F后,既可對標記抗原抗體復(fù)合物(B)進行放射性測量,也可根據(jù)RIA實驗方法及目的,測定游離標記抗原(F)。繪制標準曲線(劑量-反應(yīng)曲線),樣品管以其測量或計算的反應(yīng)參數(shù),通過標準曲線即可查出相應(yīng)的待檢抗原濃度,目前已普遍采用計算機進行數(shù)據(jù)處理、自動繪制標準曲線和打印樣品抗原濃度。

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